傅里葉紅外光譜儀與拉曼光譜儀的區(qū)別有哪些
相同點(diǎn)
對(duì)于一個(gè)給定的化學(xué)鍵，其紅外吸收頻率與拉曼位移相等，均代表*振動(dòng)能級(jí)的能量。因此，對(duì)某一給定的化合物，某些峰的紅外吸收波數(shù)與拉曼位移*相同，紅外吸收波數(shù)與拉曼位移均在紅外光區(qū)，兩者都反映分子的結(jié)構(gòu)信息。
不同點(diǎn)
（1）傅里葉紅外光譜儀的入射光及檢測(cè)光均是紅外光，而拉曼光譜的入射光大多數(shù)是可見(jiàn)光 ，散射光也是可見(jiàn)光；
（2）傅里葉紅外光譜儀測(cè)定的是光的吸收，橫坐標(biāo)用波數(shù)或波長(zhǎng)表示，而拉曼光譜測(cè)定的是光的散射，橫坐標(biāo)是拉曼位移；
（3）兩者的產(chǎn)生機(jī)理不同。紅外吸收是由于振動(dòng)引起分子偶極矩或電荷分布變化產(chǎn)生的。拉曼散射是由于鍵上電子云分布產(chǎn)生瞬間變形引起暫時(shí)極化，是極化率的改變，產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極，當(dāng)返回基態(tài)時(shí)發(fā)生的散射。散射的同時(shí)電子云也恢復(fù)原態(tài)；
（4）紅外光譜用能斯特?zé)簟⑻蓟璋艋虬谉刖€圈作光源而拉曼光譜儀用激光作光源；
（5）用拉曼光譜分析時(shí)，樣品不需前處理。而用紅外光譜分析樣品時(shí)，樣品要經(jīng)過(guò)前處理，液體樣品常用液膜法和液體樣品常用液膜法，固體樣品可用調(diào)糊法，高分子化合物常用薄膜法，體樣品的測(cè)定可使用窗板間隔為2.5-10 cm的大容量氣體池；
（6）紅外光譜主要反映分子的官能團(tuán)，而拉曼光譜主要反映分子的骨架主要用于分析生物大分子；
（7）拉曼光譜和紅外光譜可以互相補(bǔ)充，對(duì)于具有對(duì)稱(chēng)中心的分子來(lái)說(shuō)，具有一互斥規(guī)則：與對(duì)稱(chēng)中心有對(duì)稱(chēng)關(guān)系的振動(dòng)，紅外不可見(jiàn)，拉曼可見(jiàn)；與對(duì)稱(chēng)中心無(wú)對(duì)稱(chēng)關(guān)系的振動(dòng)，紅外可見(jiàn)，拉曼不可見(jiàn)。
如何選擇紅外光譜與拉曼光譜？
1) 拉曼譜峰比較尖銳，識(shí)別混合物，特別是識(shí)別無(wú)機(jī)混合物要比紅外光譜容易。
2) 在鑒定有機(jī)化合物方面，紅外光譜具有較大的優(yōu)勢(shì)，主要原因是紅外光譜的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)比拉曼光譜的豐富。
3）在鑒定無(wú)機(jī)化合物方面，拉曼光譜儀獲得400cm-1以下的譜圖信息要比紅外光譜儀容易得多。所以一般說(shuō)來(lái)，無(wú)機(jī)化合物的拉曼光譜信息量比紅外光譜的大。
4）拉曼光譜與紅外光譜可以互相補(bǔ)充、互相佐證。
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